文献类型：期刊文章

作　　者：张颖[1] 马宏[1] 刘士廉[1] 刘彦信[1] 郑德先[1]

机构地区：[1]中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础医学院医学分子生物学国家重点实验室,北京100005

出　　处：《中华医学杂志》

基　　金：国家“863”高技术研究发展计划基金资助项目（2006AA02Z484）;国家自然科学基金资助项目（30571687）

年　　份：2008

卷　　号：88

期　　号：7

起止页码：475-479

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过体内外研究人端粒酶逆转录酶单位（hTERT）启动子和存活因子启动子在实现肿瘤基因治疗靶向性中的作用并探讨其应用前景。方法PCR方法扩增hTERT启动子片段和存活因子启动子片段，并构建包含重组可溶性肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（TRAIL）的重组腺相关病毒载体。体外转染四株肝细胞癌细胞株及人原代正常肝细胞（PHH），通过EGFP表达及MTT检测启动子活性。体内建立SMMC-7721皮下移植瘤模型，观察瘤内注射rAAV病毒对肿瘤生长的影响。结果两启动子驱动的外源基因表达具有肿瘤细胞特异性，且它们驱动的TRAIL表达能降低HCC的存活率，而不能降低PHH存活率。以rAAV为载体，hTERT启动子驱动的TRAIL能显著抑制皮下肿瘤生长。结论肿瘤特异启动子是实现以rAAV为载体的肿瘤靶向基因治疗的潜在手段。

关 键 词：肿瘤 启动区(遗传学)  基因 治疗  

分 类 号：R686]