期刊文章详细信息
[Bmim]Cl-AlCl3离子液体催化1,2-苯并苊醌的合成 ( EI收录)
Synthesis of 1,2-Benzoacenaphthenequinone Catalyzed by Ionic Liquid[Bmin] Cl-AlCl_3
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]江苏大学化学化工学院化学系,江苏镇江212013 [2]江苏大学材料科学与工程学院材料科学系,江苏镇江212013
基 金:国家自然科学基金资助项目(20207003);江苏大学高级人才基金资助项目(6810000019)~~
年 份:2008
卷 号:25
期 号:1
起止页码:54-56
语 种:中文
收录情况:AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:研究了氯代1-甲基-3-丁基咪唑-三氯化铝([Bmim]Cl-AlCl3)离子液体催化蒽与草酰氯的Friedel-Craft酰基化反应。GC/MS分析发现生成了1,2-苯并苊醌(又名1,2-蒽乙二酮),用GC法考察了不同反应条件对1,2-蒽乙二酮收率和选择性的影响。当AlCl3在[Bmim]Cl-AlCl3离子液体中的摩尔分数为0.67,m{[Bmim]Cl-AlCl3}∶m(蒽)=8∶1,n(草酰氯)∶n(蒽)=2∶1,反应温度45℃,反应时间6 h时,1,2-蒽乙二酮收率为88.2%,选择性可达100%。[Bmim]Cl-AlCl3离子液体5次循环使用后,1,2-蒽乙二酮的收率和选择性仍达88.0%和99.6%。经萃取、重结晶等方法得到了w(1,2-蒽乙二酮)=98.3%的产品,通过熔点测定、GC、GC/MS、FTIR和1HNMR对反应产物进行了定性和定量分析。
关 键 词:离子液体 1,2-苯并苊醌(1,2-蒽乙二酮) 酰基化 蒽 草酰氯 催化与分离提纯技术
分 类 号:O625.15]
参考文献:
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引证文献:
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