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米索前列醇促宫颈成熟的效果及安全性评价
Safety and Efficacy of Intravaginal Misoprostol for Cervical Ripening in the Third Trimester of Pregnancy
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]同济医科大学附属协和医院妇产科
年 份:1997
卷 号:32
期 号:6
起止页码:326-328
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX1996、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的:评价米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法:采用随机双盲临床对照试验。宫颈Bishop评分<7分、有引产指征的单胎、头位妊娠85例,分为试验组43例(阴道给米索前列醇100μg),对照组42例(给予安慰剂)。用药前及用药12小时后进行宫颈Bishop评分,胎心电子监护,脐动脉、胎儿大脑中动脉和肾动脉收缩期最大血流速度(S)与舒张末期血流速度(D)的比值(S/D值)测定。如12小时不临产,按常规行催产素引产。产后留取胎盘及蜕膜组织进行组织学观察。结果:用药12小时后,试验组宫颈Bishop评分升高平均为4.4±2.2分,明显高于对照组的1.0±0.9分。试验组用药后12小时内自然临产发生率为67.4%(29/43),显著高于对照组的14.3%(6/42)。两组用药前后脐动脉、大脑中动脉及肾动脉S/D值差异均无显著性(P>0.05)。两组胎心率监护异常发生率、胎儿窘迫发生率及新生儿Apgar评分差异均无显著性。组织学观察除绒毛干及绒毛内血管呈不同程度扩张外,试验组胎盘及蜕膜组织学改变与对照组无其它不同。结论:米索前列醇(100μg)用于晚期妊娠促宫颈成熟,安全、有效、用药方便。
关 键 词:米索前列醇 妊娠末期 宫颈成熟 安全性 效果
分 类 号:R979.2] R984[药学类]
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