文献类型：期刊文章

作　　者：白雪晶[1] 熊小超[2] 姜声华[1] 刘会洲[2] 李信[1]

机构地区：[1]中国农业科学院研究生院生物化学与分子生物学实验室,北京100081 [2]中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室,北京100080

出　　处：《过程工程学报》

年　　份：2008

卷　　号：8

期　　号：1

起止页码：125-129

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：20081111147499)、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以专一性脱硫菌Rhodococcus sp.LY822质粒DNA为模板,利用已知的脱硫基因序列设计引物,PCR扩增得到了3个脱硫基因片段dszA,dszB和dszC.构建了相应的表达质粒pETA,pETB和pETC,在转化大肠杆菌BL21(DE3)中表达,得到了dszA,dszB和dszC基因的融合表达产物.SDS-PAGE分析结果显示,蛋白带分子量分别为50,40和45kDa.3种重组菌BL21(DE3)(pETA),BL21(DE3)(pETB)和BL21(DE3)(pETC)的无细胞粗提液(2mL)的活性检测结果表明,DszC酶的粗提液反应30min能够将0.02mmol/L二苯并噻吩完全转化为二苯并噻吩砜,DszA酶的粗提液能够将0.01mmol/L二苯并噻吩砜完全转化为羟基联苯亚磺酸盐,DszA和DszB酶的粗提液联合作用能够将0.01mmol/L二苯并噻吩砜完全转化为2-羟基联苯,证明LY822对二苯并噻吩的降解符合专一性脱硫的'4S途径'.

关 键 词：二苯并噻吩 生物脱硫 脱硫基因  红球菌

分 类 号：TQ033]