文献类型：期刊文章

作　　者：张丽英[1] 陈儒钢[1] 张俊红[2] 欧阳波[2] 肖景华[1] 李汉霞[2] 叶志彪[1]

机构地区：[1]华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,武汉430070 [2]国家蔬菜改良中心华中分中心,武汉430070

出　　处：《中国农业科学》

基　　金：国家自然科学基金资助(30671416);教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助(20050504028)

年　　份：2008

卷　　号：41

期　　号：1

起止页码：169-175

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、FSTA、GEOBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：【目的】利用同源序列法分离辣椒抗病基因同源序列。【方法】根据已知植物抗病基因的NBS-LRR保守结构域设计简并引物,以辣椒品系PR205基因组DNA为模板对抗病基因同源序列进行扩增。【结果】获得了25个抗病基因同源序列(resistance gene analogs,RGAs),聚类分析将其分为7个不同的类别。由其核酸序列推导的氨基酸序列与Mi-1.2、prf、Hero、I2C-1、RPM1基因相应区域的同源性为27.4%～98.2%。其中RGA-p20与Mi-1.2基因的核苷酸和氨基酸序列相似性均达到99%,确认RGA-p20为抗根结线虫基因的一部分,即辣椒中也含有与Mi基因同源的根结线虫抗性基因。【结论】本研究在辣椒品系PR205中获得了抗病基因同源序列,为辣椒抗病基因的克隆奠定了基础。

关 键 词：辣椒 抗病基因同源序列 抗病基因 NBS—LRR  

分 类 号：S641.3]