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伏立康唑PLGA纳米微粒的制备及其形态和释放特点分析
Preparation,Morpha and In Vitro Release of Poly(D,L-Lactic-co-glycolic Acid)Nanoparticles Containing Voriconazole
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨150081
基 金:国家自然基金(项目编号为:30370508);黑龙江省卫生厅项目(项目编号为:2005-26)
年 份:2008
卷 号:21
期 号:1
起止页码:42-44
语 种:中文
收录情况:AJ、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊
摘 要:目的制备伏立康唑PLGA纳米微粒,并分析其形态及释放特点。方法采用乳化-溶剂挥发法制备伏立康唑PLGA纳米微粒,用激光粒径分析仪及扫描电镜分别进行分散性和形态学分析,经HPLC分析其载药量及释放特点。结果经激光粒径分析,样品粒径峰值为(126±20)nm,分布指数为1.5。电镜观察颗粒分布均匀,表面光滑。HPLC分析载药量为(1.9±0.6)%,包封率约为12%,24h内存在突释,第2天到第8天缓慢释放。结论已成功制备了伏立康唑PLGA纳米微粒,能实现缓慢释放,减少给药次数的目的。
关 键 词:伏立康唑 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米微粒 控制释放
分 类 号:R917] R94[药学类]
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