文献类型：期刊文章

作　　者：朱贞[1] 许文波[2] 毛乃颖[2] 蒋小泓[2] 许松涛[2] 何吉兰[3] 孙莉[3] 凌华[4] 张珍英[5] 李聪勇[5] 巴卓玛[6] 詹军[7] 陈慧[7] 王飞霞[8] 周淑洁[9] 陈霞[9] 郑蕾[10] 戴德芳[11] 张红[11] 梁勇[12]

机构地区：[1]北京协和医学院,北京100730 [2]中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京100052 [3]四川省疾病预防控制中心,成都610031 [4]重庆市疾病预防控制中心,重庆400042 [5]河南省疾病预防控制中心,郑州450003 [6]青海省疾病预防控制中心,西宁810000 [7]宁夏自治区疾病预防控制中心,银川750004 [8]江西省疾病预防控制中心,南昌330029 [9]安徽省疾病预防控制中心,合肥230061 [10]山西省疾病预防控制中心,太原030012 [11]湖南省疾病预防控制中心,长沙410057 [12]河北省疾病预防控制中心,石家庄050021

出　　处：《病毒学报》

基　　金：WHOEPI项目基金I8/181/978JKT3,4;卫生部疾病预防控制专项(2004～2006)

年　　份：2008

卷　　号：24

期　　号：1

起止页码：7-16

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究用Vero细胞或Vero/SLAM细胞从我国10个省(直辖市、自治区,下同)2003～2007年风疹暴发和散发病例的咽拭子标本中分离到57株风疹病毒,用RT-PCR方法扩增了57株风疹病毒E1基因1107个核苷酸的片段,并对该PCR产物进行序列测定和分析。结果提示,在基于WHO基因定型靶序列739个核苷酸片段构建的基因亲缘关系树上,其中55株风疹病毒株属于1E基因型,相对于其他国家的1E基因型,形成一个独立分支;另外2株风疹病毒属于2B基因型。57株风疹病毒大部分核苷酸的突变为无义突变,氨基酸序列高度保守,除了2株风疹病毒在E1蛋白血凝抑制和中和位点区域第212位氨基酸由Thr变为Ser,其他病毒株均无重要抗原位点的改变;所有我国已分离到的1E基因型风疹病毒在E1蛋白第338位氨基酸共享突变位点(Leu338→Phe338),而其他基因型以及其他国家的1E基因型风疹病毒在该位点均未发生突变,提示该氨基酸(Phe338)可能是我国1E基因型风疹病毒所特有。2003～2007年在我国10个省均分离到1E基因型,而2B基因型只在2006年从四川省的越南输入病例中分离到,提示1E为绝对优势基因型,2B基因型为输入基因型。与1979～1984年和1999～2002年我国流行的风疹基因型不同,发生了基因型的更替,近年我国风疹的流行是由1E基因型为主的风疹野病毒的多个传播链引起。

关 键 词：风疹病毒 基因特征 基因型

分 类 号：R373.1]