文献类型：期刊文章

作　　者：胡勤学[1] 林木兰[1] 张春立[1] 吴德喜[2] 陈捷[3]

机构地区：[1]中国科学院武汉病毒研究所,武汉430071 [2]湖南省园艺研究所,长沙410125 [3]武汉同济医科大学协和医院血液研究所

出　　处：《Acta Botanica Sinica》

基　　金：国家"八五"攻关项目资助

年　　份：1997

卷　　号：39

期　　号：7

起止页码：613-617

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD2011_2012、SCOPUS、普通刊

摘　　要：参考国外CEVd-A株中央保守区段(C区)和左端区段(T区),设计并合成引物Cl(-)、C2(+)、C3(+)、T1(-)、T2(+)。对感染 CEVd中国分离物的柑桔(Citrus L.)和香橼(Citrus medica L.)总核酸进行了cDNA第一链合成和PCR扩增,其中C1/C3、C1/C2分别能从感病香橼和柑桔总核酸中扩增出210bp和370bp左右的特异DNA,分别相当于CEVd的左半部和全长片段,T1/T2未能扩增出产物;健康香橼和柑桔总核酸中均未能扩增出产物。扩增结果用DIG标记的CEVd-cDNA探针进行了确证。扩增结果说明:CEVd中国分离物在左端T区与CEVd-A株存在差异。PAGE-银染法分析扩增产物表明:建立的RT-PCR方法可从约0.1ng柑桔总核酸中扩增出全长CEVd-cDNA。

关 键 词：柑桔裂皮病 类病毒 反转录 聚合酶链反应

分 类 号：S432.41] S436.661.1]