文献类型：期刊文章

作　　者：李铁强[1,2] 高玉龙[1] 高宏雷[1] 邓小芸[1] 王笑梅[1] 王立群[3]

机构地区：[1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室 [2]东北农业大学生命科学学院微生物系,黑龙江哈尔滨150030 [3]东北农业大学生命科学学院微生物系

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：国家973项目(2005CB523202)

年　　份：2008

期　　号：1

起止页码：1-4

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：采用Gateway技术将鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)Gx株和Gt株vp2基因分别克隆到载体pDEST-32构建诱饵载体,通过酶切和PCR鉴定并测序正确后,用醋酸锂法转化酵母菌株MaV203,通过缺陷型平板筛选和X-gal颜色筛选检测诱饵载体有无自激活作用。结果表明,成功构建了诱饵载体pDEST-32-Gxvp2和pDEST-32-Gtvp2,并证明其在酵母双杂交系统中无自激活作用。为下一步利用酵母双杂交方法从鸡法氏囊B淋巴细胞和鸡胚成纤维细胞cDNA表达文库中筛选与强、弱毒VP2诱饵载体作用的分子奠定了基础。

关 键 词：IBDV 酵母双杂交 诱饵载体 自激活

分 类 号：S852.65]