文献类型：期刊文章

作　　者：宋建领[1] 张文东[2] 王金萍[1] 李作生[3] 冯子良[3] 胡媛媛[1] 郭松辉[1] 张应国[2] 范泉水[3] 宋学林[2] 邱薇[3] 张富强[3]

机构地区：[1]云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南昆明650224 [2]云南省动物疫病预防控制中心,云南昆明650051 [3]成都军区疾病预防控制中心,云南昆明650032

出　　处：《云南大学学报（自然科学版）》

基　　金：云南省科技攻关项目(2006NG-24);昆明市科技重点资助项目(06N114134);云南省后备人才基金资助项目(2005PY01-12)

年　　份：2008

卷　　号：30

期　　号：1

起止页码：87-91

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：采用禽流感病毒多克隆抗体及H9亚型特异性单克隆抗体,研究建立H9亚型特异性抗原捕捉ELISA检测方法,用于检测H9亚型禽流感病毒.优化了反应条件,确定了包被抗体、检测抗体及酶结合物的最佳工作浓度,对该方法的敏感性、特异性、重复性及稳定性分析,并与RT-PCR方法比较.通过使用该方法对野外样品进行检测.结果表明该方法敏感、特异,具有良好的重复性和稳定性,可用于检测临床样品、鸡胚培养物及细胞培养物中的H9亚型禽流感病毒.

关 键 词：禽流感病毒 H9亚型特异性  抗原捕捉ELISA  

分 类 号：S855.3]