文献类型：期刊文章

作　　者：高世勇[1] 邹翔[1] 汲晨锋[1] 王宏亮[1]

机构地区：[1]哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站,哈尔滨150076

出　　处：《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30400591);黑龙江省自然科学基金资助项目(200505;2004-13);黑龙江省教育厅骨干教师资助项目(2005);哈尔滨市青年科学基金资助项目(2004AFQXJ035);黑龙江省研究生创新科研资金项目(YJSCX2005-134HLJ)

年　　份：2007

卷　　号：23

期　　号：6

起止页码：644-650

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、PROQUEST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：观察龙葵碱对3种消化系统肿瘤细胞株人肝癌细胞HepG2、人胃癌细胞SGC-7901、人大肠癌细胞Ls-174的细胞毒作用.并从细胞凋亡角度揭示龙葵碱对敏感细胞株的作用机制.采用MTT法观察龙葵碱对3种肿瘤细胞株的细胞毒作用;采用AO/EB双染,激光共聚焦扫描显微术(confocal)观察龙葵碱对HepG2肿瘤细胞形态的影响;PI单染,流式细胞仪测定龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡的凋亡率及对细胞周期的影响.龙葵碱作用于HepG2、SGC-7901、LS-174的IC50分别为14.47μg/mL、(50μg/mL、(50μg/mL;在形态学观察实验中,阴性对照组细胞形态正常,0.003 2μg/mL、0.016μg/mL龙葵碱使细胞外周呈微弱皱缩状改变,0.08、0.4、2μg/mL龙葵碱使HepG2细胞出现大量碎片及凋亡小体等典型的细胞凋亡形态.凋亡率测定结果表明5个剂量龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡率分别为6.0%、14.4%、17.3%、18.9%、32.2%,0.08μg/mL喜树碱诱导HepG2细胞的凋亡率为21.9%.细胞周期观察发现龙葵碱各组G2/M期均消失,S期明显升高.龙葵碱对HepG2人肝癌细胞株比较敏感,能够诱导HepG2细胞凋亡,并将HepG2细胞阻止在S期,影响肿瘤细胞DNA合成.

关 键 词：龙葵碱 形态学 细胞凋亡 流式细胞术

分 类 号：R965]