文献类型：期刊文章

作　　者：张俊琪[1] 钱雪琴[2] 李雪萍[1] 钱利生[1]

机构地区：[1]复旦大学上海医学院病原生物学系,上海200032 [2]上海市公共卫生中心检验科,上海201508

出　　处：《中国人兽共患病学报》

基　　金："复旦大学青年教师科研启动基金"资助

年　　份：2007

卷　　号：23

期　　号：12

起止页码：1243-1246

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的研究在一种快速、特异的mPCR方法在检出福氏志贺菌的同时对其毒力进行监测。方法选取福氏志贺菌三种毒力基因ipaH,ial,set1B作为扩增目标,在同一mPCR体系中对86株福氏志贺菌临床分离株进行了检测,并选取12株进行了噬斑形成试验,观察了扩增产物不同的福氏志贺菌对Hela细胞的毒力作用。结果86株福氏志贺菌临床分离株均检测到ipaH基因,阳性率为100%;45株检测到ial基因,阳性率为52%;69株检测到set1B基因,阳性率为80%。噬斑形成试验证明,mPCR结果不同的菌株对Hela细胞的感染能力存在明显差异。结论应用上述mPCR体系在检出福氏志贺菌的同时能够对菌株的毒力进行初步判别,对于临床诊断及治疗具有重要意义。

关 键 词：福氏志贺菌 mPCR  噬斑形成试验  

分 类 号：R378]