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期刊文章详细信息

提高重组毕赤酵母表达hIFNβ-HSA的碳源控制策略    

A Carbon-controlling Strategy to Enhancement of the Expression for Human IFNβ-HSA Fusion Protein with Pichia pastoris

  

文献类型:期刊文章

作  者:张宏斌[1] 窦文芳[2] 许泓瑜[2] 金坚[1] 李华钟[1] 许正宏[1]

机构地区:[1]江南大学教育部工业生物技术重点实验室,江苏无锡214122 [2]江南大学生物工程学院生物制药系,江苏无锡214122

出  处:《过程工程学报》

基  金:国家高技术研究发展计划(863)基金资助项目(编号:2006AA02Z153);国家重点基础研究发展规划(973)基金资助项目(编号:2007CB707804);上海市科学技术委员会生物医药重大科技攻关基金资助项目(编号:06DZ19020)

年  份:2007

卷  号:7

期  号:6

起止页码:1181-1186

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:研究了重组毕赤酵母KM71/IH菌体生长阶段饥饿培养对其细胞相对活性及人β干扰素-血清白蛋白融合蛋白(hIFNβ-HSA)表达的影响.结果表明,在以甘油为唯一碳源的细胞培养后期进行饥饿培养以耗尽培养基中的甘油会导致重组细胞相对活性的降低,进而减少hIFNβ-HSA的表达量.在此基础上,提出了菌体培养后期,即过渡阶段流加甘露醇碳源代替饥饿培养的策略,不仅可以消除培养液中甘油残留对甲醇诱导表达hIFNβ-HSA的不利影响,而且能够保持重组细胞培养物较高的相对活性(>97%),从而可以提高甲醇诱导表达hIFNβ-HSA的水平,表达量可达37.3mg/L,最大生产强度为0.78mg/(L-h),较对照分别提高了92.3%和44.4%

关 键 词:巴斯德毕赤酵母 细胞相对活性  非抑制表达碳源  人β干扰素-血清白融合蛋白  

分 类 号:Q814.9[生物工程类]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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