文献类型：期刊文章

作　　者：陈河如[1] 邹湘辉[2] 马民智[1]

机构地区：[1]汕头大学理学院化学系,多学科研究中心汕头515063 [2]汕头大学多学科研究中心,汕头515063

出　　处：《应用化学》

基　　金：国家自然科学基金(30672560)资助项目;广东省高等院校自然科学研究重点项目(132112)

年　　份：2007

卷　　号：24

期　　号：12

起止页码：1354-1358

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：研制头孢唑啉钠-海藻酸钠微胶囊、体外释药规律及抗菌作用。方法是将头孢唑啉钠溶于海藻酸钠的PBS溶液，用正己烷／span-85乳化形成微乳溶液，然后用CaCl2单凝聚固化得头孢唑啉钠的微胶囊；利用扩散法研究了该微胶囊渗出液对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和大肠杆菌的抑制作用。得到了淡黄色的固形物、粒径为1-15μm的头孢唑啉钠-海藻酸钠微胶囊。头孢唑啉钠的包封率可达（80．42±0．26）％，载药量为（35．68±2．03）％。在模拟胃液和模拟肠液中，海藻酸钠所形成的囊壁对所包封的头孢唑啉钠具有缓释作用。微胶囊渗出液对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌有较好的抑制作用，对大肠杆菌的抑菌作用较弱。显示海藻酸钠微胶囊具有药物缓释的功能。

关 键 词：微乳 单凝聚法  微胶囊 海藻酸钠 缓释剂 头孢唑啉钠

分 类 号：O636.1]