文献类型：期刊文章

作　　者：刘利萍[1] 金阳[1] 李毅[1]

机构地区：[1]绍兴文理学院化学化工学院药学系,绍兴312000

出　　处：《药物分析杂志》

年　　份：2007

卷　　号：27

期　　号：11

起止页码：1812-1815

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立克霉唑脂质体包封率的测定方法。方法:采用 HPLC 法测定药物含量,色谱柱为 Hypersil ODS2柱(250mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为260 nm,流动相为甲醇-0.025 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液(90:10),流速为1.0 mL·min^(-1)。采用 Sephadex G-50微柱离心分离脂质体与游离药物,以500 r·min^(-1)离心6s 制备微柱,加样量0.2 mL,洗脱液为pH7.0的磷酸盐缓冲液,2000 r·min^(-1)离心5 min,重复3次。结果:在本色谱条件下克霉唑与辅料分离良好,克霉唑的线性范围为15.1～105.7μg·mL^(-1)(r=0.9991),日内和日间精密度 RSD 均小于0.63%(n=6),平均回收率为97.2%～100.1%(n=3)。Sephadex G-50微柱对克霉唑的平均吸附率大于96.3%,而对空白脂质体的洗脱率大于96.6%。结论:采用 Sephadex G-50微柱离心分离脂质体与游离药物,再用 HPLC 法测定克霉唑脂质体中药物包封率,简便快速,结果重复性好。

关 键 词：克霉唑脂质体  包封率 微柱凝胶离心法  高效液相色谱法

分 类 号：R917]