文献类型：期刊文章

作　　者：祁克宗[1] 施祖灏[1] 彭开松[1] 涂健[1] 朱良强[2] 陈玎玎[3]

机构地区：[1]安徽农业大学动物科技学院,合肥230036 [2]安徽省兽医工作站,合肥230022 [3]安徽农业大学生物技术中心,合肥230036

出　　处：《分析化学》

基　　金："十一五国家科技支撑计划"分课题(2006BAK02A08-4);安徽省"十五"科技重大攻关项目(0400303041);安徽省优秀青年基金(04041042)

年　　份：2007

卷　　号：35

期　　号：11

起止页码：1601-1606

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000252811700012)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000252811700012)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究建立了基于基质固相分散萃取（MSPD）-高效液相色谱紫外检测法（HPLC／UVD）的同步检测鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的快速、高效和经济的新方法。正交试验优化后的基质固相分散萃取的最佳条件如下，预混有地克珠利和妥曲珠利混合标准溶液的0．5g鸡组织匀浆在研钵中与2gC18填料研匀，静置2～5min后装萃取柱；萃取柱自底层到上层依次装入玻璃棉、1．5g无水Na2SO4、样品混合物、0．5g无水Na2SO4；压紧后依次用8mL正己烷、8mL甲醇水溶液（1：4，V／V）淋洗，8mL甲醇洗脱，收集洗脱液，50℃旋转蒸发，0．5mL流动相溶解，过0．22μm滤膜后进样检测。最佳色谱条件为C18分析柱（250mm×4．6mmi．d．，5μm）；流动相：0．05mol／L H3PO4-三乙胺（pH3．0）-乙腈（40＋60）；流速：1．0mL／min；检测波长：240nm，AUFS=0．05；进样体积：20μL；柱温：20℃。该检测方法的定量线性范围为50～1000μg／L。在50、500和1000ng／g的添加水平，地克珠利和妥曲珠利从鸡组织中的回收率范围为71．1％～84．0％，相对标准偏差的范围为3．8％～12．1％；同时方法的日内和日间相对标准偏差范围为3．70％～6．77％。地克珠利的检出限为8ng／g（肌肉）和10ng／g（肝、肾），妥曲珠利的检出限为7ng／g（肌肉）和10ng／g（肝、肾）；地克珠利的定量限为12ng／g（肌肉）和15ng／g（肝、肾），妥曲珠利的定量限为10ng／g（肌肉）和15ng／g（肝、肾）。

关 键 词：基质固相分散萃取  高效液相色谱紫外检测法  地克珠利 妥曲珠利 鸡组织

分 类 号：S859.84]