文献类型：期刊文章

作　　者：纪洪[1] 李甘地[1] 李俸媛[1] 白燕琼[2] 陈宇[3] 杨名仲[3] 王连军[4] 唐艳[5] 章培[6] 夏天[7] 李佽[8] 冯江[9] 邹宗楷[10] 益西加措[11]

机构地区：[1]四川大学华西医院病理科,成都610041 [2]四川省简阳市人民医院病理科 [3]四川大学华西口腔医院病理科 [4]河南省许昌市中心医院病理科 [5]四川省成都市第三人民医院病理科 [6]四川省成都市第二人民医院病理科 [7]解放军第四五二医院病理科 [8]四川省成铁中心医院病理科 [9]四川省广元市人民医院病理科 [10]福建省漳州市人民医院病理科 [11]西藏自治区人民医院病理科

出　　处：《中华病理学杂志》

年　　份：2007

卷　　号：36

期　　号：11

起止页码：730-735

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理特征及预后因素。方法对102例经形态学及免疫表型检测确定的 MCL 进行分析,组织病理制片和链霉素抗生物素蛋白过氧化物酶法或EnVision 法染色,并进行了随访。结果 102例患者中位年龄59岁(30～79岁),男女之比约2.92:1。淋巴结是最常受累的部位(98/98,100%),结外常受累的部位:骨髓(29/45,64.4%)、脾脏(36/57,63.2%)、咽淋巴环(15/48,31.3%)、外周血(15/51,29.4%)、肝脏(12/53,22.6%)及胃肠道(15/102,14.7%);87.7%(71/81)初次就诊时处于临床Ⅲ～Ⅳ期,45.5%(25/55)患者有 B 症状;48.7%(19/39)患者血清乳酸脱氢酶升高。除7例(6.9%)因组织取材小无法区分病变模式外,余95例中12例(11.76%)为套区增生型,41例(40.2%)结节型,42例(41.2%)弥漫型。75.5%(77)经典型,24.5%(25例)瘤细胞呈母细胞样变型。102例均表达 B 细胞标记而不表达 T 细胞标记,96例(94.1%)肿瘤细胞表达细胞周期蛋白 D1,70例(71.4%)CD5弱阳性。68例获得随访,中位生存时间10个月(0～89个月)。套区增生型+结节型、经典型的核分裂象≤15/10 HPF,增殖指数≤15%;骨髓无受累,提示患者预后好,而其他临床病理因素对患者生存未见影响。结论国内 MCL 患者病征与国外患者基本一致,其病变模式、细胞变型、核分裂象、增殖指数、骨髓是否受累及受累程度与预后有关。

关 键 词：淋巴瘤 膜细胞 细胞周期蛋白D1 诊断  预后

分 类 号：R733.1]