文献类型：期刊文章

作　　者：杨国宇[1] 乔新安[1] 朱彦彩[2] 贾海丽[1] 王月影[1] 韩立强[1] 王艳玲[1]

机构地区：[1]河南农业大学动物生理生化实验室,河南郑州450002 [2]河南科技学院细胞工程重点实验室,河南新乡453003

出　　处：《江西农业学报》

基　　金：河南省重点科技攻关项目(编号:0523010500)

年　　份：2007

卷　　号：19

期　　号：11

起止页码：61-63

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：根据GenBank中公布的绵羊Granulysin基因序列设计引物,用PCR法从重组质粒中扩增出含BamHI/XhoI酶切位点的Granulysin片段,双酶切后克隆至pGEX-4T-1载体,构建重组原核表达质粒pGEX-Granulysin,转化宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导进行表达,SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白分子量约为41 kDa,并以包含体形式存在。

关 键 词：绵羊 颗粒溶解素  原核表达 鉴定  大肠杆菌

分 类 号：S826]