文献类型：期刊文章

作　　者：李国斌[1] 于贤勇[1] 郑柏树[1] 易平贵[1] 唐臻强[1] 陈忠[2]

机构地区：[1]湖南科技大学化学化工学院分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室,湘潭411201 [2]厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室,厦门361005

出　　处：《化学学报》

基　　金：973子课题(No.2003CB716005);国家自然科学基金(No.20772027);湖南省自然科学基金(No.06JJ30004);中国博士后科学基金(No.20070410805);卫生部(福建省)卫生教育联合攻关计划(No.3502Z20051027);厦门市重大疾病攻关研究基金(No.Wkj2005-2-019);固体表面物理化学国家重点实验室开放基金;湖南科技大学博士基金(No.E-55107)资助项目.

年　　份：2007

卷　　号：65

期　　号：21

起止页码：2357-2362

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000251269200001)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000251269200001)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-与N-取代皮考啉酰胺的相互作用.它们反应性从强到弱的顺序为:N-甲基-皮考啉酰胺≈N-(2-羟乙基)-皮考啉酰胺>N-乙基-皮考啉酰胺>N-丙基-皮考啉酰胺,这说明了皮考啉酰胺N上取代基的电子效应影响反应.竞争配位导致一系列新的7配位的过氧钒物种生成,而利用上述谱学方法则有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位机制.

关 键 词：双过氧钒配合物  N-取代皮考啉酰胺  相互作用 核磁共振

分 类 号：O641.4]