文献类型：期刊文章

作　　者：于贤勇[1,2] 李国斌[1] 郑柏树[1] 黄昊文[1] 易平贵[1,2] 曾云龙[1] 陈忠[2]

机构地区：[1]湖南科技大学化学化工学院分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室 [2]厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室,福建厦门361005

出　　处：《物理化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(20772027);973子课题(2003CB716005);湖南省自然科学基金(06JJ30004);中国博士后科学基金(20070410805);湖南省教育厅青年项目(068028);卫生部(福建省)卫生教育联合攻关计划(3502220051027);厦门市重大疾病攻关研究基金(Wkj2005-2-019);固体表面物理化学国家重点实验室开放基金和湖南科技大学博士基金(E55107)资助

年　　份：2007

卷　　号：23

期　　号：11

起止页码：1765-1770

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000251097700021)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000251097700021)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为探讨咪唑环上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件(0.15 mol·L^(-1)NaCl溶液)下,应用多核(~1H、^(13)C和^(51)V)、扩散排序谱(DOSY)以及变温NMR等谱学技术研究双过氧钒配合物NH_4[OV(O_2)_2{2-(2'-Pyri-dine)- [midazole}]·4H_2O(简写为bpV(Imi-Py))和咪唑类配体(咪唑、2-甲基-咪唑、4-甲基-咪唑和组氨酸)的相互作用,其从强到弱的顺序为咪唑≈4-甲基-咪唑>2-甲基-咪唑>组氨酸.研究结果表明,咪唑环上取代基团空间位阻对反应平衡产生较大影响,同时竞争配位的结果导致新的6配位过氧物种[OV(O_2)_2L]^-(L为咪唑类配体)的生成,当配体为4-甲基-咪唑和组氨酸时,生成的则是一对异构体.

关 键 词：双过氧钒配合物  咪唑类配体 相互作用 核磁共振

分 类 号：O641.4]