期刊文章详细信息
卡巴拉汀的合成方法改进
An improvement for synthesis of rivastigmine
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]暨南大学药学院药物化学教研室,广州510632
基 金：广州市科技计划项目资助(200523-E5121)
年 份：2007
卷 号：16
期 号：20
起止页码：1693-1694
语 种：中文
收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要：目的:研究卡巴拉汀的合成新工艺。方法:以间羟基苯乙酮为原料,经Leuckart反应一步合成中间体3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚,然后再与甲乙氨基甲酰氯缩合合成卡巴拉汀。结果:反应路线缩短,两步收率为74%。结论:本方法提高了收率,操作简单,适合于工业化生产。
关 键 词：卡巴拉汀 阿尔兹海然病 Leuckart反应
分 类 号：R749.16]
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