文献类型：期刊文章

作　　者：孙建国[1] 廖荣霞[2] 张亮[3] 娄桂予[2] 周度金[2] 陈正堂[1]

机构地区：[1]第三军医大学新桥医院全军肿瘤研究所,重庆400037 [2]第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室,重庆400038 [3]北京博奥生物芯片技术有限公司,北京102206

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家自然科学基金项目(30400241;30672076);中国博士后科学基金资助项目(2005038478).~~

年　　份：2007

卷　　号：34

期　　号：11

起止页码：1190-1196

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000251022800011)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000251022800011)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了获得人脐血造血干细胞(HSCs)的microRNAs(miRNAs)表达谱,并对相关miRNAs功能进行初步鉴定.利用免疫磁珠(MACS)和流式细胞仪(FACS)细胞分选技术分离人脐血造血干细胞(HSCs),分别提取细胞总RNA并分离小分子RNA,经荧光标记后与miRNAs基因芯片杂交,获得HSCs的miRNAs表达谱,集落形成实验(CFC)研究在HSC中高表达miR-520h对HSC的促分化作用.成功分离人脐血CD34+细胞和HSC,经基因芯片杂交获得31个造血干细胞相关miRNAs,其中22个为低表达,9个为高表达;经实时定量RT-PCR验证miR-520h显著升高,CFC实验表明其可增加多种集落形成,具有促进HSC向祖细胞分化的作用.上述结果表明,人脐血HSC具有自身特征性miRNAs,参与并调控HSC生物学功能,为深入探讨miRNAs在造血系统发育中的作用打下基础.

关 键 词：造血干细胞 MIRNAS 生物芯片 实时定量PCR

分 类 号：Q78] R73]