文献类型：期刊文章

作　　者：张成仁[1] 王柳[1] 葛燕丽[1] 巨修练[1]

机构地区：[1]武汉工程大学化工与制药学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室,武汉430073

出　　处：《有机化学》

年　　份：2007

卷　　号：27

期　　号：11

起止页码：1432-1437

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000250972800021)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000250972800021)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：设计并以噁唑、苯并噁唑及1,3,4-噁二唑硫醇与卤代烃反应合成了14个硫醚类杂环化合物,其中13个化合物未见文献报道.目标化合物的结构均通过1H NMR谱、MS和元素分析进行了表征.采用MTT[3-(4,5-dimethylthiagol-2-yl)- 2,5-diphenyltetrogolium bromide]法对14个目标化合物进行了体外抗肿瘤活性测定,结果表明:在10-5mol/L浓度下,10个化合物对肿瘤细胞具有抑制活性.

关 键 词：噁唑 苯并噁唑 1,3  4-噁二唑  硫醚 抗肿瘤活性

分 类 号：R91[药学类] R96