文献类型：期刊文章

作　　者：刘艳[1] 王晶[2] 鲍岩岩[2] 于卫江[2] 朱大岭[2]

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第二医院药学药物研究所黑龙江省高校重点实验室,黑龙江哈尔滨150086 [2]哈尔滨医科大学药学院黑龙江省生物医药工程重点实验室,黑龙江哈尔滨150086

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：黑龙江省生物医学重点实验室开放基金(004);黑龙江省自然科学基金项目(ZJY03-8)

年　　份：2007

卷　　号：32

期　　号：19

起止页码：2044-2047

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:通过清开灵注射液的大鼠体内、外实验,观察清开灵注射液对大鼠CYP1A2亚型,CYP2D6亚型的影响。方法:通过HPLC法测定全血中咖啡因的代谢率,观测清开灵注射液对大鼠CYP1A2活性的影响;通过HPLC法测定大鼠肝微粒体重组系统非那西丁的代谢比率,确定清开灵注射液对大鼠肝微粒体CYP1A2亚型的作用;测定大鼠肝微粒体重组系统右美沙芬的代谢比率,确定清开灵注射液对大鼠肝微粒体CYP2D6亚型的作用。结果:实验组中给予大鼠不同浓度的清开灵注射液(0.15,0.3,0.6 mL.kg-1),其咖啡因代谢率为(15.9±3.8)%,(14.5±1.8)%,(12.3±1.2)%,对照组为(16.8±5.9)%,各剂量组及对照组间均无显著性差异;肝微粒体体外重组系统中,实验组各浓度清开灵注射液对CYP2D6没有影响;高剂量组清开灵注射液对CYP1A2有抑制作用。结论:清开灵注射液对CYP1A2和CYP2D6的活性没有影响。

关 键 词：清开灵注射液 大鼠  CYP1A2 CYP2D6 肝微粒体

分 类 号：R285.5[中药学类]