文献类型：期刊文章

作　　者：任卓[1] 樊军卫[1] 周崇治[1] 裘国强[1] 贺林[2] 彭志海[1]

机构地区：[1]上海交通大学附属上海市第一人民医院普外科,200080 [2]上海交通大学Bio-X生命科学研究中心

出　　处：《中华实验外科杂志》

基　　金：国家自然科学基金(30470977)

年　　份：2007

卷　　号：24

期　　号：9

起止页码：1087-1089

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的检测单核苷酸多态性(SNP)位点Arg399Gln在散发性结直肠癌患者和非癌对照组中的分布情况,分析其与散发性结直肠癌及其临床病理特征的相关性。方法从178例肿瘤组织和非癌对照组的180例血样中提取DNA,采用Taqman探针技术检测Arg399Gln多态性表型,并用统计软件计算各基因型的比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)。结果肿瘤组与对照组就XRCC1 Arg399Gln多态性的基因表型差异有统计学意义(P<0.05);年龄不超过60岁的患者和超过60岁的患者在该位点的基因型差异有统计学意义(P<0.05);以399Arg/Arg基因型为参照,在年龄超过50岁的人群中(OR=0.64,95% CI 0.50～0.83,P<0.05)和男性人群中(OR=0.64,95% CI 0.51～0.79,P<0.05)携带至少一个Gln等位基因可致罹患散发性结直肠癌的风险显著降低;XRCC1 399SNP与患者性别及散发性结直肠癌的发生部位、Dukes分期、浸润深度、淋巴结转移以及病理分型均无显著相关性(P均>0.05)。结论XRCC1 399SNP可能通过改变DNA的损伤修复功能,成为散发性结直肠癌的易感因素。

关 键 词：结直肠癌 单核苷酸多态性 DNA修复

分 类 号：R735.3]