文献类型：期刊文章

作　　者：刘昭飞[1] 贾兵[1] 史继云[1] 杨志[2] 赵慧云[1] 王凡[1]

机构地区：[1]北京大学医学同位素研究中心,100083 [2]北京大学临床肿瘤学院核医学科

出　　处：《中华核医学杂志》

基　　金：北京市科技计划项目(Z00004105040311)

年　　份：2007

卷　　号：27

期　　号：4

起止页码：205-209

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、核心刊

摘　　要：目的评价^(99)Tc^m 标记的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)环肽二聚体 E[c(RGDfK)]_2的体内外特性及其用于整合素α_vβ_3阳性肿瘤显像的可行性。方法以三羟甲基甘氨酸(tricine)和三苯基膦三磺酸钠(TPPTS)作为协同配体,以联肼尼克酰胺(HYNIC)作为双功能连接剂,采用无亚锡一步法制备^(99)Tc^m-HYNIC-E[c(RGDfK)]_2,通过 U87人神经胶质瘤细胞测定其半数抑制浓度(IC_(50)),观察其体外与整合素α_vβ_3受体的结合解离动力学、细胞内化及外化,评价其在荷人神经胶质瘤裸鼠的生物分布。结果 ^(99)Tc^m-HYNIC-E[c(RGDfK)]_2的标记率>95%,经 Sep-Pek C18柱纯化后其放化纯>99%。与 RGD 环肽单体 c(RGDyK)相比,HYNIC 偶联的 E[c(RGDfK)]_2二聚体具有更高的整合素α_vβ_3亲和力,IC_(50)分别为80.0和9.07 nmol/L。细胞实验显示,^(99)Tc^m-HYNIC-E[c(RGDfK)]_2与整合素α_vβ_3结合较快,并迅速被受体介导内化。生物分布实验显示,^(99)Tc^m-HYNIC—E[c(RGDfK)]_2主要经肾脏排泄,在注射后0.5和4 h,标记物在肿瘤的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)分别为(2.46±0.66)和(3.10±0.35)%ID/g,标记物在肿瘤中的滞留时间足够长。γ显像示注射后1 h 肿瘤清晰可见,注射后4 h 显像效果更佳。结论 ^(99)Tc^m-HYNIC-E[c(RGDfK)]_2是一种有前景的用于整合素α_vβ_3阳性肿瘤显像的显像剂。

关 键 词：肽类 锝 同位素标记 药代动力学  放射性核素显像 肿瘤细胞  培养的  小鼠  裸  

分 类 号：R817]