文献类型：期刊文章

作　　者：郑旭[1,2] 潘孝仁[1,2] A.Muelsch[1,2] R.Busse[1,2] E.Bassenge[1,2]

机构地区：[1]中日友好医院 [2]德国弗莱堡大学应用生理研究所

出　　处：《中华心血管病杂志》

年　　份：1997

卷　　号：25

期　　号：3

起止页码：212-214

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1996、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究用离体兔心灌注模型探讨硝基类扩血管剂（ＮＶＤ）及内皮源性舒张因子（ＥＤＲＦ）样物质对冠状动脉微循环的作用机制。将硝酸甘油（ＮＴＧ，３～１０００ｎｍｏｌ／Ｌ）、硝普钠（ＳＮＰ，１～１０００ｎｍｏｌ／Ｌ）、３－ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｏｓｙｄｎｏｎｉｍｉｎ（ＳＩＮ－１，３～１００００ｎｍｏｌ／Ｌ）、Ｓ－亚硝基－Ｌ－半胱氨酸（ＣＹＳ－ＮＯ，１～１０００ｐｍｏｌ／Ｌ）、双亚硝基－亚铁复合物（ＤＮＩＣ，３～３０００ｎｍｏｌ／Ｌ）和一氧化氮（ＮＯ，０．１～３０ｎｍｏｌ／Ｌ）依次注入主动脉内，呈现一系列瞬时的剂量依赖性的冠状动脉灌注压（ＣＰＰ）降低，ＥＤＲＦ样物质的有效半量或有效半量比值明显低于ＮＶＤ，而其曲线斜率Ａ值高于ＮＶＤ。另在持续输入谷胱甘肽－Ｓ－转换酶（ＧＳＴ）抑制剂溴酚酞磺酸钠（ＳＢＰ，３０ｕｍｏｌ／Ｌ）前后分别给予ＮＴＧ（３，３０，３００ｎｍｏｌ／Ｌ），后者所引起的ＣＰＰ下降百分数及扩张持续时间均明显被抑制。上述结果提示：（１）冠状动脉微血管内缺乏ＮＶＤ生物转化所需的巯基供体，这是冠状动脉阻力血管对ＥＤＲＦ类物质的反应性显著高于ＮＶＤ的原因；（２）ＧＳＴ参与ＮＴＧ的生物代谢。

关 键 词：内皮源性 舒张因了  一氧化氮  硝酸甘油  冠状动脉

分 类 号：R972]