文献类型：期刊文章

作　　者：余旭平[1] 刘晓宁[1] 郑新添[2] 邬栋栋[1] 刘江梅[1] 竺春[1]

机构地区：[1]浙江大学动物科学学院,浙江杭州310029 [2]龙岩学院生物科学与工程系,浙江龙岩364000

出　　处：《中国预防兽医学报》

年　　份：2007

卷　　号：29

期　　号：9

起止页码：680-684

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据已发表的鸽圆环病毒(PiCV)序列,在V1ORF保守序列部位设计引物(目的片段长度为629bp),对浙江某鸽养殖场的病料进行PCR扩增检测,获得阳性样品;应用设计的删除核定位信号外壳蛋白基因(△Cap)的引物,扩增获得680bp的△Cap基因,克隆于pMD18-T载体,进行测序;将△Cap基因亚克隆到原核表达载体pET-28a进行融合表达,SDS-PAGE电泳检测发现,△Cap融合蛋白经IPTG诱导后在大肠杆菌中以包涵体形式表达,目的蛋白表达量占菌体总蛋白的22.1%。

关 键 词：鸽  圆环病毒 核定位信号 △Cap蛋白  表达  

分 类 号：Q786]