文献类型：期刊文章

作　　者：黄伟红[1] 丁延芹[1] 姚良同[1] 杜志兵[1] 杜秉海[1]

机构地区：[1]山东农业大学生命科学学院微生物学系,泰安271018

出　　处：《微生物学报》

基　　金：山东省优秀中青年科研奖励基金(2006BS06012)~~

年　　份：2007

卷　　号：47

期　　号：5

起止页码：910-913

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：从棉花根际分离的铁载体产生菌E1,其16SrDNA与Pseudomonas mosselii ATCCBAA-99的同源性为100%。采用三亲本杂交方法将携带转座子Tn5-1063的质粒pRL1063a导入E1中进行转座子插入诱变。利用CAS法,从1000个突变株中,筛选到一株铁载体合成缺失突变株E1-185。利用TAIL-PCR方法,扩增位于Tn5-1063两端的侧翼序列。测序结果表明,转座子插入到E1的cysI基因内。该基因与Pseudomonas entomophila L48的cysI同源性为96%,其CysI氨基酸序列相似性为97%。该基因与半胱氨酸的合成密切相关,而在加有半胱氨酸的CAS平板上,突变株恢复了铁载体产生能力,证明cysI在E1铁载体合成过程中具有重要作用。据推测,cysI可能与铁载体合成途径中关键蛋白acyl-S-PCPs的形成有关。

关 键 词：PSEUDOMONAS mosselii  铁载体合成 cysI  半胱氨酸

分 类 号：Q78]