文献类型：期刊文章

作　　者：刘海滨[1] 高昊[1] 王乃利[2] 林海鹏[3] 洪葵[3] 姚新生[1]

机构地区：[1]沈阳药科大学中药学院,辽宁沈阳110016 [2]深圳市创新中药及天然药物研究重点实验室,广东深圳518055 [3]中国热带生物技术研究所,海南海口571101

出　　处：《沈阳药科大学学报》

基　　金：国家高科技发展计划(863)海洋生物技术主题(2004AA628040);科技部社会公益项目(2004DIB3J072)

年　　份：2007

卷　　号：24

期　　号：8

起止页码：474-478

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究海南文昌红树林真菌草酸青霉(Penicillium oxalicum)的代谢产物,寻找新的抗肿瘤活性化合物。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备型高效液相色谱等方法进行分离,通过化合物的理化性质及各种波谱技术鉴定它们的结构,采用MTT法评价化合物体外细胞毒活性。结果从真菌菌丝体的丙酮提取物中分离得到6个环二肽类化合物,鉴定其结构分别为:环(苯丙-异亮)二肽[cyclo-(Phe-Ile)](1)、环(苯丙-缬)二肽[cyclo-(Phe-Val)](2)、环(异亮-亮)二肽[cyclo-(Ile-Leu)](3)、环(缬-缬)二肽[cyclo-(Val-Val)](4)、环(脯-缬)二肽[cyclo-(Pro-Val)](5)、环(脯-甘)二肽[cyclo-(Pro-Gly)](6)。体外活性表明:化合物1、3和5在50μg.mL-1下对肝癌细胞HepG-Ⅱ的抑制率分别为31%、32%、17%,对前列腺癌细胞LNCaP抑制率分别为50%、43%、53%。结论这些化合物均为首次从该属真菌的代谢产物中分离得到,其中化合物2、3和5具有一定的细胞毒活性。

关 键 词：红树林真菌 草酸青霉  环二肽  代谢产物 细胞毒

分 类 号：R284[中药学类]