文献类型：期刊文章

作　　者：黄波[1] 陈字[1] 汪寅[2] 谢彦晖[1] 许小平[1] 谢毅[1] 林果为[1]

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院血液科,上海200040 [2]复旦大学附属华山医院神经病理室

出　　处：《中国癌症杂志》

年　　份：2007

卷　　号：17

期　　号：8

起止页码：637-639

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：背景与目的:原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是临床少见的非霍奇金淋巴瘤,近年来发病率有所上升。本研究的目的是探讨PCNSL的临床、影像学与病理学特征,提高临床对PCNSL的认识。方法:回顾性分析经病理证实的71例PCNSL的临床资料。结果:71例患者中男性45例,女性26例,男女比例为1.73∶1;其中50岁以上患者44例(62.0%),平均年龄52岁;就诊时间在1个月内者51例(71.8%);临床症状多表现为颅内压力增高及局灶性神经系统损害的定位体征;单发病灶47例(66.2%);MRI示T1WI低信号或等信号,T2WI高信号或等信号,大多数病灶显像增强后呈明显强化;所有病例病理均为B细胞性。结论:PCNSL多发于中老年人,男性多见,病程短,单发病灶多见,病灶多呈明显均匀强化,绝大多数为B细胞性,临床表现及影像学缺乏特异性,确诊需依赖于病理。

关 键 词：中枢神经系统肿瘤 淋巴瘤 病理特征

分 类 号：R739.4]