文献类型：期刊文章

作　　者：袁权[1] 葛胜祥[1] 闫强[1] 赵昱[2] 熊君辉[1] 张军[1] 夏宁邵[1]

机构地区：[1]厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心,厦门361005 [2]北京万泰生物药业有限公司,北京102200

出　　处：《病毒学报》

基　　金：863计划项目(2006AA02Z442);福建省科技重大专项项目(2004YZ01-1);厦门市科技重大项目(3502Z20041008);教育部新世纪优秀人才培养计划项目

年　　份：2007

卷　　号：23

期　　号：4

起止页码：252-257

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究以与血清中HBV DNA含量高度相关的两种HBV抗原（前S1抗原与核心抗原）为靶标,建立了联合检测这两种HBV核酸相关抗原（NRAg）的双抗体夹心法ELISA试剂。对系列稀释血清的检测表明,该试剂的平均分析灵敏度为103.2基因组拷贝/mL（95%可信限102.2-4.2基因组拷贝/mL）,显著高于前S1抗原或核心抗原的单独检测。对994份HBsAg阴性血清的检测结果表明NRAg ELISA的特异性为99.7%（95%可信限：99.1%-99.9%）。对271份临床慢性肝炎血清进行检测,结果NRAg ELISA与HBV DNA结果的总符合率达96.3%（95%可信限：93.3%-98.2%）,NRAg ELISA的读值/临界值比（S/CO）与HBV基因组拷贝数呈正相关。利用NRAg试剂,发现了1例HBsAg“a”抗原表位突变的变异株。这些结果显示HBV NRAg ELISA与HBV DNA具有高度相关性,并能够检测出HBsAg抗原变异株,有望成为HBsAg变异株筛选的有力工具,并为广大基层医疗单位提供一种便捷的替代HBV DNA定性检测的手段。

关 键 词：乙型肝炎病毒 核酸相关抗原  表面抗原突变  

分 类 号：R373.2]