文献类型：期刊文章

作　　者：陈永久[1] 张亚平[1]

机构地区：[1]中国科学院昆明动物研究所细胞与分子进化开放研究实验室

出　　处：《Zoological Research》

基　　金：国家杰出青年人才科学基金;国家自然科学基金;王宽诚基金;云南省应用基础研究基金;留学回国人员基金

年　　份：1997

卷　　号：18

期　　号：2

起止页码：221-227

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析受诸多因素的影响，我们发现不同厂家制造的ＰＣＲ扩增仪，不同厂家出品的ＴａｑＤＮＡ聚合酶和ＰＣＲ缓冲液，ＲＡＰＤ反应体系中的引物浓度，Ｍｇ２＋浓度，ｄＮＴＰ浓度，ＢＳＡ（牛血清白蛋白）和明胶，以及模板ＤＮＡ的量等均可能对ＲＡＰＤ结果有不同程度的影响。为了使ＲＡＰＤ结果在不同实验室间具有重复性和可比性，提高ＲＡＰＤ数据的科学价值，我们建议在ＲＡＰＤ分析过程和文章写作中应规范化。方法部分，除一般写明的引物浓度、ＴａｑＤＮＡ聚合酶单位数、ｄＮＴＰ浓度、每一次ＰＣＲ反应的循环条件和循环数等外，还应注明ＰＣＲ仪的制造厂家及型号、ＴａｑＤＮＡ聚合酶生产厂家、ＰＣＲ缓冲液的成分、Ｍｇ２＋浓度。

关 键 词：DNA 检测  RAPD 影响因素

分 类 号：Q523.03]