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期刊文章详细信息

单链双特异性抗体(BHL-I)介导的细胞毒作用及其可能机制研究    

Research on the cytotoxicity and killing mechanism of PBL induced by BHL-I

  

文献类型:期刊文章

作  者:杨介钻[1] 马骊[1] 姚新生[1] 温茜[1] 罗微[1] 胡志明[1] 王祥斌[2] 王小宁[3]

机构地区:[1]南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所,广州510515 [2]北京安波特基因工程技术有限公司,北京102206 [3]华南理工大学生物科学与工程学院,广州510641

出  处:《中国免疫学杂志》

基  金:国家重点基础研究发展规划(973)基金资助(No2003CB514113;No2001CB510008)

年  份:2007

卷  号:23

期  号:5

起止页码:402-406

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:观察单链双特异性抗体(BHL-I)介导的PBL对靶细胞SKOV3的杀伤作用,并研究其细胞毒作用的可能机制。方法:MTT法检测在不同效靶比、不同作用时间、不同靶细胞(SKOV3、BEL-7402)、不同BHL-I浓度等条件下,BHL-I介导PBL对靶细胞的杀伤作用;RT-PCR检测杀伤过程中PBL的穿孔素(Perforin)、颗粒酶(GranzymeB)mRNA的表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ含量变化。结果:BHL-I介导的PBL对SKOV3细胞毒作用明显高于对BEL-7402的,并且在效靶比10∶1、作用36小时、BHL-I浓度为25μg/ml时,PBL对靶细胞SKOV3的细胞毒作用最为显著;在IL-2存在下,BHL-I可引起Perforin、GranzymeB mRNA较高表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ含量升高,当作用时间为72小时时,这些细胞因子的表达有所下降。结论:BHL-I能介导PBL对表达有相应靶抗原的SKOV3细胞具有高效杀伤作用,其细胞毒作用可能与效应细胞表达Perforin、GranzymeB、TNF-α、IFN-γ等有关。

关 键 词:单链双特异性抗体 细胞毒作用 杀伤机制

分 类 号:R737]

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