文献类型：期刊文章

作　　者：陈国强[1,2,3,4,5,6] 朱军[1,2,3,4,5,6] 石学耕[1,2,3,4,5,6] 仲豪杰[1,2,3,4,5,6] 刘玮[1,2,3,4,5,6] 金小龙[1,2,3,4,5,6] 唐伟[1,2,3,4,5,6] 李秀松[1,2,3,4,5,6] 倪建华[1,2,3,4,5,6] 熊树民[1,2,3,4,5,6] 沈志祥[1,2,3,4,5,6] 马军[1,2,3,4,5,6] 张鹏[1,2,3,4,5,6] 张亭栋[1,2,3,4,5,6] GClaude[1,2,3,4,5,6] 陈赛娟[1,2,3,4,5,6] 陈竺[1,2,3,4,5,6] 王振义[1,2,3,4,5,6]

机构地区：[1]上海第二医科大学附属瑞金医院 [2]上海血液学研究所 [3]瑞金医院病理科 [4]哈尔滨市血液学研究所 [5]哈尔滨医科大学附属第一医院 [6]法国Saint-Louis医院血液学研究所

出　　处：《中华血液学杂志》

基　　金：国家自然科学基金;卫生部优秀青年人才基金;上海市科委基金;上海市科技启明星计划;上海血液学研究所胡应洲基金

年　　份：1997

卷　　号：18

期　　号：1

起止页码：25-28

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的：了解氧化砷（Ａｓ２Ｏ３）治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的细胞和分子机制。方法：以早幼粒细胞白血病细胞株ＮＢ４细胞等为研究对象，利用流式细胞仪，ＤＮＡ电泳，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ、Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹，免疫组化等手段，观察Ａｓ２Ｏ３对ＡＰＬ的作用。结果：Ａｓ２Ｏ３能显著诱导ＮＢ４细胞凋亡，而不影响ＨＬ－６０和Ｕ９３７的生长和存活。氧化砷能有效降低ＮＢ４细胞中ｂｃｌ－２基因的表达，而对其它几种凋亡相关基因（包括ｐ５３、ｃ－ｍｙｃ、ｂａｘ和ｂｃｌ－ＸＬ）的ｍＲＮＡ水平无影响。结论：这可能是Ａｓ２Ｏ３诱导ＮＢ４细胞凋亡的分子机制之一。

关 键 词：氧化砷 白血病 早幼粒细胞 细胞凋亡 基因表达

分 类 号：R733.705]