文献类型：期刊文章

作　　者：向征[1] 马文丽[1] 费嘉[2] 郑文岭[3] 周烨[1]

机构地区：[1]南方医科大学基因工程研究所,广东广州510515 [2]暨南大学医学院生物化学与分子生物学教研室,广东广州510632 [3]华南基因组研究中心,广东广州510800

出　　处：《暨南大学学报（自然科学与医学版）》

基　　金：国家自然科学基资助项目(No.39880032)

年　　份：2007

卷　　号：28

期　　号：3

起止页码：312-316

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：建立定量检测人血清IgG(immunoglobulin,IgG)蛋白质芯片,并与酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测的结果进行比较.将纯化的羊抗人IgG 0.5 mg/mL 30%甘油/PBS,点样在经硝酸纤维素修饰的片基上,以人血清白蛋白为阴性对照,用1%BSA封闭,制备定量检测人血清IgG的蛋白质芯片;同时用ELISA检测人血清IgG.SPSS 10.0软件分析蛋白质芯片和ELISA的试验结果,采用单因素方差分析两组间相关性.结果显示蛋白质芯片和ELISA校准曲线的R2值分别是0.996和0.994.两种方法检测的10例人血清IgG含量,其检测限均在1.56μg/100μL.用单因素方差分析结果显示f=0.188,P=0.670>0.05,表明两组间差异无显著性意义,具有很好的一致性.

关 键 词：蛋白质芯片 抗体芯片 免疫球蛋白G 酶联免疫吸附测定

分 类 号：R392.11]