文献类型：期刊文章

作　　者：马凤龙[1] 傅兴伦[2] 乔彦良[1] 李春荣[3] 李朝阳[1] 刘焕珍[1]

机构地区：[1]山东信得药业有限责任公司,山东青岛266061 [2]济南军区疾病预防控制中心,山东济南250014 [3]山东师范大学生命科学院,山东济南250014

出　　处：《中国兽药杂志》

年　　份：2007

卷　　号：41

期　　号：6

起止页码：4-8

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：根据GenBank中鸡IFN—α序列设计引物对，利用PCR技术克隆并测定了莱航鸡（SPY）的IFN-α基因，命名ChIFN-S1，与GenBank中IFN-α比较，ORF长度均为582个核苷酸，其成熟肽包含162个氨基酸，相互间同源性在98．8％-99．8％。将其成熟肽基因序列克隆入pQE30表达载体后，通过ITPG诱导，收集菌体高压破碎后提取包涵体并进行初步纯化，利用胱氨酸．半胱氨酸再氧化还原法对纯化后的变性液进行分段稀释法复性。细胞病变抑制法（CEF-VSV为检测系统）测定复性液的抗病毒比活性高达10^9U／mg以上．

关 键 词：鸡  IFN-α基因  表达  包涵体 复性

分 类 号：Q785]