文献类型：期刊文章

作　　者：李光伟[1] 邱杨[1] 肖性龙[2] 詹少彤[1] 兰敏[1] 黄伟[1] 周润华[1] 姚小文[1] 冯小军[1] 林涛[1] 梅艳群[1]

机构地区：[1]东莞出入境检验检疫局,东莞523071 [2]深圳太太基因工程有限公司,深圳518057

出　　处：《微生物学通报》

基　　金：东莞市科技局科研发展专项基金项目(No.2005D043)

年　　份：2007

卷　　号：34

期　　号：3

起止页码：496-499

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：荧光实时定量PCR技术是近年来广泛应用于沙门氏菌快速检测的现代方法之一,本研究建立了检测沙门氏菌快速、敏感、特异以及准确定量的FQ-PCR方法。采用沙门氏菌fimY基因序列,设计特异引物和探针,通过对Taq酶、Mg2+和引物探针浓度等反应体系和条件的优化,然后进行特异性和适用性实验。最优化结果为:Taq酶用量2.5U;Mg2+浓度为3.75×10-3mol/L;引物浓度为0.65×10-6mol/L,探针浓度为0.30×10-6mol/L;循环条件为step1:95℃2min,step2:95℃5s,60℃40s,40cycles。结果表明该FQ-PCR检测试剂具有快速、简单、灵敏度高、特异性强和适用范围广等优点,可应用于食品卫生监管、商品检验检疫以及临床诊断等领域。

关 键 词：沙门氏菌 荧光实时定量-PCR  检测  研制  

分 类 号：TS207.4]