文献类型：期刊文章

作　　者：高建蓉[1] 张赤志[2] 邵志华[3] 刘焱文[4] 杨顺江[5] 吴和珍[4] 胡祖良[5] 何再安[4] 张洪球[3] 张建超[4] 许汉林[4] 杨玲[6] 朱清静[2] 邓志凤[3] 赵椿[3]

机构地区：[1]湖北中医学院研究生院,武汉市430061 [2]湖北中医学院附院,武汉市430061 [3]浙江衢化医院内科,浙江省衢州市324004 [4]湖北中医学院药学院,武汉市430061 [5]浙江衢化医院外科,浙江省衢州市324004 [6]华中科技大学同济医学院协和医院消化内科,武汉市430022

出　　处：《实用医学杂志》

年　　份：2007

卷　　号：23

期　　号：11

起止页码：1618-1620

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨鳖甲相关剂型对肝星状细胞(HSC)增殖的影响,以及鳖甲对HSC增殖影响的物质基础。方法:传代培养的大鼠肝星状细胞系HSC-T6与鳖甲相关剂型(散剂、汤剂)含药血清以及鳖甲提取物(蛋白质类物质、分子量大于和小于6000的物质)共同培养48、72h后,采用MTT比色法测定各浓度组HSC增殖情况。结果:鳖甲煎煮液含药血清组MTTOD值低于相应浓度生理盐水对照血清组和鳖甲微粉含药血清组,中位值差异均有非常显著性(P<0.01),中位抑制率分别为51.43/、48.76/。鳖甲蛋白类物质组(蛋白质分子量一般在6000～1000000以上)中位MTTOD值显著高于空白对照组(P<0.05或P<0.01),中位抑制率分别为-1016.19/、-61.21/;分子量大于6000物质组中位抑制率分别为-119.76/、-58.91/;鳖甲分子量小于6000物质组MTTOD值低于空白对照组(培养72h结果)和分子量大于6000物质组(培养48、72h结果),中位值差异均有非常显著性(P<0.01),中位抑制率51.67/(培养72h结果)。结论:分析鳖甲成分,鉴于甲壳素、壳聚糖是由β-葡萄糖借β-1,4糖苷键组成的高分子多糖类纤维素,不溶于水,人体消化液不含水解β-1,4糖苷键的纤维素酶,所以不被消化利用。认为鳖甲经煎煮后,起负抑制效应的大分子蛋白变性成为小分子肽类物质而发挥抑制HSC增殖作用。后期实验拟进一步验证。

关 键 词：鳖甲 细胞增殖 肝星状细胞 大鼠  

分 类 号：R285.5[中药学类]