文献类型：期刊文章

作　　者：章涛[1] 余华荣[1] 杨贵忠[1] 刘颖菊[1] 杨俊卿[1] 蒋建新[2] 周岐新[1]

机构地区：[1]重庆医科大学药理学教研室,重庆400016 [2]第三军医大学创伤烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆400042

出　　处：《第四军医大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(30572353)

年　　份：2007

卷　　号：28

期　　号：11

起止页码：971-974

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、IC、ZR、核心刊

摘　　要：目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外生长影响,以评价其在人乳腺癌治疗上的应用潜力.方法:噻唑蓝(MTT)法检测罗格列酮对MDA-MB-231细胞体外生长抑制作用;应用PPARγ拮抗剂GW9662,分析罗格列酮对MDA-MB-231细胞增殖影响与PPARγ受体关系;流式细胞仪分析细胞周期,Annexin V-FITC和TUNEL法检测细胞凋亡.结果:罗格列酮干预下MDA-MB-231细胞G0/G1期比例上升,而S期比例下降,呈量-效关系抑制其生长,IC50=5.2μmol/L.PPARγ拮抗剂GW9662可部分逆转罗格列酮对MDA-MB-231细胞增殖抑制作用(P<0.05);100μmol/L罗格列酮还可诱导MDA-MB-231细胞凋亡,TUNEL法检测的凋亡率(18.4±3.1)%与Annexin V-FITC法检测的结果一致[(16.6±2.7)%](P>0.05).结论:罗格列酮通过PPARγ介导,使MDA-MB-231细胞G1期阻滞而抑制其增殖,高浓度时还可诱导其发生凋亡,罗格列酮有望成为治疗乳腺癌的有效药物.

关 键 词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 罗格列酮 抗肿瘤药 乳腺肿瘤 MDA-MB-231细胞

分 类 号：R966] R737.9[药学类]