文献类型：期刊文章

作　　者：王毅刚[1] 黄芳[1] 蔡荣[1] 钱程[1] 刘新垣[1,2]

机构地区：[1]浙江理工大学生命科学学院,新元医学与生物技术研究所 [2]中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所,上海200031

出　　处：《科学通报》

基　　金：浙江省自然科学基金资助项目(批准号:Y205282)

年　　份：2007

卷　　号：52

期　　号：10

起止页码：1107-1115

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、MR、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：与其他病毒载体相比,腺相关病毒(adenovirus-associated virus,AAV)由于具有宿主范围广、病原性低和携带的治疗基因表达期长等优势而成为目前最有前景的基因转移载体之一.然而,在临床基因治疗过程中,AAV具有广泛的宿主范围同时也导致缺乏组织或细胞特异性,对靶细胞的基因转染效率不高,同时也缺乏安全性.因此,提高重组AAV(rAAV)的靶向能力对于基因治疗成功与否非常关键.目前,各种不同血清型AAVs的分离、鉴定、应用以及rAAV制备技术的发展使得rAAV载体可用于更多的临床基因治疗实验.而且,当前针对rAAV载体各种靶向策略的研究也显示了很好的基因治疗应用前景.这些靶向策略主要包括转录靶向、受体靶向、共价偶联靶向、各种不同血清型AAV的应用以及基因重组靶向策略等.本文就近年来基于rAAV载体的各种靶向策略的进展作一评述.

关 键 词：腺相关病毒 基因治疗 靶向

分 类 号：R346[基础医学类]