文献类型：期刊文章

作　　者：贺庆芝[1] 曾怀才[2] 孙少卫[1] 朱炳阳[1] 高志平[1] 廖端芳[1]

机构地区：[1]南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所,湖南衡阳421001 [2]南华大学公共卫生学院,湖南衡阳421001

出　　处：《南华大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助(30470719;30600249);湖南省科技厅课题资助(04FJ4064);湖南省教育厅青年基金项目(99B11;04C539)

年　　份：2007

卷　　号：35

期　　号：3

起止页码：303-307

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的初步探讨Daxx在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞凋亡中的作用。方法通过MTT比色法检测ox-LDL对小鼠源性巨噬细胞(RAW264.7)细胞生长的影响:用AO/EB染色、流式细胞仪和DNA断裂片段分析研究ox-LDL诱导的细胞凋亡。Real time PCR检测细胞内Daxx mRNA的表达情况。结果ox-LDL能抑制RAW264.7细胞的生长,抑制作用呈剂量-效应关系;50 mg/L ox-LDL处理RAW 264.7细胞48 h后,AO/EB染色细胞呈凋亡特征性改变,并且DNA断裂片段分析显示电泳图出现梯形条带;流式细胞检测显示相同时间不同浓度ox-LDL(0、12.5、25、50、75 mg/L)处理RAW264.7细胞48 h和相同浓度不同时间(50 mg/L,487、2 h)处理细胞,细胞凋亡率逐渐升高;Real timePCR结果表明不同时间和不同浓度的ox-LDL处理RAW264.7细胞后,Daxx mRNA表达水平呈时间和浓度依赖性增加,其中50 mg/L ox-LDL处理细胞48 h组Daxx mRNA表达最高。结论ox-LDL有诱导RAW264.7巨噬细胞凋亡的作用,其机制可能与Daxx表达增高从而启动细胞凋亡有关。

关 键 词：DAXX ox—LDL  巨噬细胞 凋亡  

分 类 号：R541.4]