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牛链球菌L-（＋）-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所,南宁530005
年 份：2007
卷 号：21
期 号：4
起止页码：30-30
语 种：中文
收录情况：普通刊
摘 要：利用PCR方法从牛链球菌（streptococcusbovis）基因组DNA中扩增出了L-（＋）．乳酸脱氢酶基因（1dh），并将其连接到表达载体psE380上，得到重组质粒pSE-1dh，将重组质粒转化到大肠杆菌菌株JM109。利用SDS-PAGE分析1dh表达产物的分子量为36KD，重组菌株的乳酸脱氢酶酶活力为168．2U／mL，最适反应温度25℃，最适作用pH为5．0，重组质粒的稳定性达99．9％。
关 键 词：L-乳酸L-(+)-乳酸脱氢酶 克隆 表达 牛链球菌 大肠杆菌 链球菌 基因组DNA
分 类 号：Q78]
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