文献类型：期刊文章

作　　者：阚显照[1] 乔才元[1] 朱国萍[2] 杨福生[1]

机构地区：[1]中国科学院植物研究所系统与进化植物学国家重点实验室,北京100093 [2]安徽师范大学生命科学学院生物大分子进化重点实验室,安徽芜湖241000

出　　处：《激光生物学报》

基　　金：国家自然科学基金(30400023);国家自然科学基金(30500300);教育部科学技术研究重点项目(206066);安徽省引进海外留学人才基金(2005Z032)

年　　份：2007

卷　　号：16

期　　号：2

起止页码：208-215

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：NrDNA作为一个重要的工具,在许多分类等级上被广泛地应用于系统发育的分析。以长苞铁杉(Nothotsuga longibracteata)为实验材料,通过nrDNA ITS区特异拷贝的克隆及假基因化分析,在序列水平上探讨假基因化的特征,进而探讨引起多拷贝基因家族假基因化的分子机制。实验结果表明:假基因化拷贝的序列长度为1 745 bp,比其它拷贝短11 bp-12 bp;GC含量明显偏低,特别是5.8 S区和ITS2区的GC含量分别比其它克隆低6.15%-6.17%和5.75%-6.15%;5.8 S区和ITS2区序列变异大,遗传距离(d)分别为0.0718+0.0221和0.0691+0.0178;在系统发育的分析中出现异常的长枝现象。

关 键 词：长苞铁杉 核RDNA 假基因 克隆  序列分析  

分 类 号：Q349.55] Q949.66