文献类型：期刊文章

作　　者：毕毅[1] 徐进宜[1] 吴晓明[1] 叶文才[2] 袁胜涛[3] 张陆勇[3]

机构地区：[1]中国药科大学药物化学教研室,南京210009 [2]中国药科大学天然药物化学教研室,南京210038 [3]国家新药筛选中心,南京210038

出　　处：《中国药科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.30472083);江苏省自然科学基金资助项目(No.BK2004113)~~

年　　份：2007

卷　　号：38

期　　号：2

起止页码：108-111

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:对天然活性化合物23-羟基白桦脂酸进行结构修饰,寻找新的抗肿瘤候选化合物。方法:将23-羟基白桦脂酸3,23位羟基经乙酰化保护以及28位酯化得23-羟基白桦脂酸酯,再与间氯过氧苯甲酸进行环氧化反应,开环及脱保护得到目标化合物。用MTT法进行抗肿瘤活性的测定。结果:所合成的新化合物6a-e和7a其结构均经过红外光谱,质谱和核磁共振氢谱确证。目标化合物6a-e的抗肿瘤活性在多个细胞系中高于23-羟基白桦脂酸。结论:23-羟基白桦脂酸的衍生物6e可作为比较有潜力的候选化合物进一步进行抗肿瘤活性研究。

关 键 词：23-羟基白桦脂酸  间氯过氧苯甲酸  环氧化反应 抗肿瘤活性

分 类 号：R91[药学类] R96