文献类型：期刊文章

作　　者：王峰[1] 黄璐圆[2]

机构地区：[1]暨南大学药学院基因组药物研究所,广东广州510632 [2]中国科学院广州生物医药与健康研究院分子医学中心,广东广州510633

出　　处：《暨南大学学报（自然科学与医学版）》

基　　金：广东省自然科学基金(06300563);广东省医学科学技术研究基金(A2006356);暨南大学引进人才科研启动项目资助(51205083)

年　　份：2007

卷　　号：28

期　　号：2

起止页码：111-114

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：目的:克隆人转铁蛋白基因并对其编码序列进行分析。方法:以人胎肝cDNA为模板,利用PCR方法克隆人转铁蛋白基因;通过与基因组序列对比分析基因组结构;通过TargetP 1.1和S ignalP 3.0预测信号肽;通过C lustal X(1.81)进行蛋白序列联配。结果:PCR扩增了一个长2 160 bp的基因片断,序列分析表明其覆盖了完整编码框,编码由698个氨基酸组成的人转铁蛋白。进一步分析发现人转铁蛋白基因有19个外显子和18个内含子,编码人转铁蛋白N端具有19个氨基酸组成的信号肽序列。人转铁蛋白与猩猩、猴子、兔子和老鼠的转铁蛋白氨基酸相似率分别为94%、91%、78%、73%。生物信息分析表明,人转铁蛋白含有高度保守的参与蛋白二硫键形成的半胱氨酸以及铁离子结合位点,有两个序列较同源的结构域。结论:成功克隆人转铁蛋白基因,人转铁蛋白与其它物种转铁蛋白同源。

关 键 词：转铁蛋白 序列分析  基因组结构

分 类 号：Q78]