文献类型：期刊文章

作　　者：王小晨[1] 王向伟[1] 秦燕[1] 徐智儒[1] 王光凤[1] 来庆勤[1] 杨正茂[2] 刘全海[1]

机构地区：[1]上海医药工业研究院药理室,上海200437 [2]上海复旦张江生物医药股份有限公司,上海201203

出　　处：《实验动物与比较医学》

年　　份：2007

卷　　号：27

期　　号：1

起止页码：15-19

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的进行脂质体长春新碱(Liposome Vincristine,L-VCR)的动物体内药代学研究、体内抗肿瘤药效学研究以及毒理学研究,探讨L-VCR的作用特点及其可能的作用机制。方法Wistar大鼠接种Walker256肿瘤,用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),测定其体内以及肿瘤内的血药浓度,用药动学计算软件拟合处理得药动学参数;小鼠接种B16黑色素瘤,静脉给予L-VCR,计算其肿瘤抑制率以及去瘤体重;测定L-VCR小鼠的LD50。结果与游离长春新碱(Free Vincristine,F-VCR)相比,L-VCR血浆以及肿瘤内浓度增高,维持时间明显延长,AUC0-t增加约121倍;L-VCR能明显减轻小鼠B16黑色素瘤模型的瘤体重量,并呈现一定的量效关系;L-VCR小鼠的LD50明显高于游离药物。结论L-VCR可显著延长VCR半衰期,增大药时曲线下面积,药效明显高于F-VCR,且毒性明显降低。其作用可能是通过脂质体包裹,增加肿瘤中的药物量,延长VCR的作用时间,药物释放缓慢,从而减轻VCR的毒性而达到的。

关 键 词：长春新碱脂质体  HPLC-UV 药代动力学 药效学

分 类 号：R96]