文献类型：期刊文章

作　　者：李小康[1,2] 赵丽[1,2] 崔保安[1,2] 陈红英[1,2] 魏战勇[1]

机构地区：[1]河南农业大学牧医工程学院 [2]河南省动物性食品安全重点实验室,河南郑州450002

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：国家"十五"食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11);河南省重大科技攻关项目(0223013800)

年　　份：2007

卷　　号：29

期　　号：3

起止页码：227-230

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据GenBank上已发表的猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)的VP2基因序列和猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)的gH基因序列,设计合成了两对特异引物,分别建立了PPV和PRV的单项PCR诊断方法,通过对扩增条件的筛选,最终成功地建立了PPV和PRV的复合PCR诊断方法,即利用一次PCR反应,可同时扩增PPV的751bp和PRV355bp的特异性片段,而扩增猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)及相应的培养细胞(PK-15)核酸结果均为阴性,对PPV和PRV的最低检出量分别为100pg和10pg的DNA。该方法适合对PPV和PRV的联合检测和鉴别诊断。

关 键 词：复合PCR 检测  PPV PRV

分 类 号：S852.65]