文献类型：期刊文章

作　　者：唐宇龙[1] 杨华[1] 刘湘新[2] 秦莲花[3] 柳彬[2] 胡忠义[1]

机构地区：[1]上海市结核重点实验室 [2]湖南农业大学动物医学院 [3]上海市结核重点实验室上海200433

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：上海市科委资助项目(No.05DZ22320)。

年　　份：2007

卷　　号：2

期　　号：1

起止页码：14-16

语　　种：中文

收录情况：CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的构建结核杆菌分泌蛋白MPT53原核表达载体并进行表达和纯化。方法以结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组DNA为模板扩增MPT53基因,产物经纯化回收后与载体pMD-T连接转化,酶切鉴定,克隆到pET32a原核表达载体,测序鉴定插入序列完全正确者转化大肠埃希菌BL21,诱导表达MPT53融合蛋白,亲和层析纯化后,进行SDS-PAGE电泳鉴定。结果成功构建PET32a-MPT53重组质粒,转化BL21后经IPGT诱导成功表达分子质量单位为36ku的MPT53蛋白,与理论值相符。结论成功表达结核分枝杆菌MPT53蛋白,为其应用打下了基础。

关 键 词：结核分枝杆菌 MPT53  克隆 表达  

分 类 号：R378.911]