文献类型：期刊文章

作　　者：周志敏[1] 崔强[1] 陈欣[1] 叶社房[1] 翁建[1] 张其清[1]

机构地区：[1]厦门大学医学院生物医学工程研究中心

出　　处：《厦门大学学报（自然科学版）》

基　　金：厦门市科技创新资金项目(3502720041029);教育部回国留学人员启动基金(K13003);厦门大学新世纪优秀人才(203117);厦门大学引进人才科研启动基金(XK0001)资助

年　　份：2007

卷　　号：46

期　　号：2

起止页码：209-212

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、INSPEC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：表阿霉素是广谱的抗肿瘤药物,为了减少给药量,降低药物的毒副作用,并达到缓慢释放的目的,本研究以Span-80和Tween-80复合乳化剂为初乳乳化剂,以聚乙烯醇水溶液为复乳乳化剂,采用复乳-溶剂挥发法制备了聚乳酸载药微球,并分别用激光粒度分析仪,光学显微镜,透射电子显微镜,扫描电子显微镜以及激光共聚焦显微镜对微球微观形态进行了表征.通过优化实验,所得载表阿霉素聚乳酸微球粒径2-5μm,载药率最高可达到4.39%,包封率达37.2%,72h体外累积释放量为34.9%,具有明显的缓释效果.本研究制备了表阿霉素缓释新剂型,为进一步的动物实验、临床实验和临床应用提供了有价值的参考数据,有很好的应用前景.

关 键 词：聚乳酸微球 表阿霉素 药物释放系统

分 类 号：R97]